3 和 NaI为原料，在高温、惰性气氛中通过氧化还原反应合成 Na_xMo₆O₁₇化合物的新方法。进而研究了Na_xMo₆O₁₇化合物的组成分析和热分析方法。]]> 2015/7/4 9:19:34 18true 4情况下，两种均聚物于 150C°明显降解。¹³C-NMR 核磁共振精细谱图及扫描示差热分析DSC谱图证实它们间发生酯交换。由¹³C-NMR与¹H-NMR谱图计算出共聚物中L-LA与-CL 嵌段平均链长与它们的摩尔比值。]]> 2015/7/4 9:19:34 17true 4/PC将直接影响产物的结构与性能。随这一比例的增加，聚钛碳硅烷的可纺性与熔点将有规律地变化。这可归因于以-Ti–O-为桥的交联结构和以-Ti(OBu)₃为侧基的悬挂结构的形成。本文研究了聚钛碳硅烷的结构与性能的关系，并以具有良好成丝性的PTC-0.02与PTC-0.04为先驱体，制得了含钛碳化硅纤维。]]> 2015/7/4 9:18:59 16true 4)出发，不采用任何反应促进剂直接合成了含钛碳化硅纤维的先驱体聚钛碳硅烷(PTC)。在这一反应中，PS首先裂解成含Si-C 骨架与Si-H键的低分子聚硅烷(LPS)。然后，由LPS中的Si-H键与 Ti(OBu)₄的反应以及LPS的Si-Si骨架裂解转化为 Si-C骨架的反应制得了 PTC。 本文对这种新合成法所涉及的反应过程进行了研究，并比较了新旧两法得到的PTC-Ⅰ与 PTC-Ⅱ的结构异同，报告了以新法制得的PTC-Ⅱ为先驱体得到的含钛碳化硅纤维的优良性能。]]> 2015/7/4 9:18:59 15true 3P)₂ PdCl₂ 为催化剂，用各种比例的对二乙炔苯(DEB)与 1，4-丁炔二醇(BD)合成出共聚物及两种单体的均聚物。共聚物为褐黑色，不溶不熔。单体配比中DEB 比例越高，共聚物交联度和比重越大，产率越高，溶胀度越小。单体摩尔比 DEB/BD≥1/2 时，共聚物最良溶剂为苯，溶度参数(δp)为9.15卡^0.5? cm^-1.5，而DEB/BD=1/5时，共聚物最良溶剂为无水乙醇，δp=12.7卡^0.5? cm^-1.5，对均聚物及共聚物做了红外光谱表征并讨论了聚合反应机理。]]> 2015/7/4 9:18:59 14true 2 -(CH₂)₆N₄?HCI-H₂O三元体系在30℃的溶解度，测定了各液相的折光率。结果表明生成了复合物2NiCl₂?(CH₂)₆N₄?HCI?9H₂O。文中介绍了该三元体系在13℃时平衡固相的热致变色性能，通过TG-DTA研究初步探讨了热致变色机理。]]> 2015/7/4 9:18:59 13true 3P)₂PdCl₂作催化剂，合成出聚二苯丁二炔和二苯丁二炔与苯乙炔共聚物。均聚物及共聚物产率都在90%以上，均聚物分子量为900，二苯丁二炔与苯乙炔最佳摩尔比为1/2(数均分子量为1205)。结构分析表明，均聚物及共聚物均具有反-反式结构。]]> 2015/7/4 9:18:59 12true 2不能作为正氢和仲氢的混合物处理的理由，提出了从光谱熵的定义出发解释H₂的残余熵的方法。]]> 2015/7/4 9:19:00 11true 2015/7/4 9:19:00 10true 2015/7/4 9:19:00 9true 2015/7/4 9:19:00 8true 2015/7/4 9:20:31 1,白书欣¹,赵清海¹,乔明俊²,王蓉²]]> 7true 3)PPVO]，进行了元素分析和差热-热重分析，测定了其紫外-可见光谱、红外光谱和电子顺磁共振谱，确定了配合物的组成、对称性及立体结构。]]> 2015/7/4 9:20:20 1,周家茵¹,周世光¹,綦尤训¹,卓宗亮²]]> 6true 3)₂? 6H₂O。通过元素分析、磁化率及摩尔电导测定、红外光谱和电子光谱分析、热重-差热分析等，确定了配合物的组成、立体结构与对称性，并对其电致变色机理进行了初步的探讨。]]> 2015/7/4 9:20:20 5true 2013/11/18 0:00:00 4true 2013/11/18 15:32:32 3true 2012/8/28 10:27:55 2true 2015/12/31 10:11:32 1,张振山¹,王晋忠²]]> 1true